03Nov
Webinar-on-demand DGBT e.V. Deutsche Gesellschaft für ästhetische Botulinum- und Fillertherapie e.V.
Mit Boey® (trenibotulinumtoxinE) wurde erstmals ein Botulinum-Neurotoxin des Serotyps E in Europa zugelassen. Das neue Präparat unterscheidet sich in seinem Wirkprofil deutlich von den etablierten Typ-A-Toxinen: In klinischen Studien wurde ein Wirkeintritt bereits innerhalb von acht Stunden beobachtet, während die Wirkung typischerweise nach etwa zwei bis drei Wochen wieder abklingt. Zugelassen ist Boey® zur vorübergehenden Verbesserung moderater bis starker Glabellafalten bei erwachsenen Patienten.
Gerade diese Kombination aus sehr schnellem Wirkeintritt und kurzer Wirkdauer eröffnet neue Perspektiven: für Patienten, die eine Botulinumtoxinbehandlung zunächst kennenlernen möchten, ebenso wie für kurzfristige und anlassbezogene Behandlungskonzepte.
Was unterscheidet Typ E von den etablierten Typ-A-Präparaten? Für welche Patienten eignet sich das neue Wirkprofil? Und wie könnte es bestehende Behandlungskonzepte ergänzen?
Diese und weitere Fragen beleuchtet Dr. Daniela Greiner-Krüger im DGBT Partner Webinar mit Allergan.
Das DGBT Partner Webinar „Neue BTX Zulassung: Erstmals Botulinumtoxin Typ E “ ist ab sofort im Mitgliederbereich der DGBT abrufbar.
Moderation:
Dr. Juliane Bodo: Vize-Präsidentin der DGBT
Referentin:
Dr. Daniela Greiner-Krüger (Fachärztin für Dermatologie)
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