Im Rahmen der Mitgliederversammlung am 18. März 2023 wurde Dr. med. Said Hilton zum neuen Präsidenten der DBGT gewählt. Er folgt damit PD Dr. Wolfgang G. Philipp-Dormston, der laut Satzung automatisch nach zwei Jahren aus dem Amt ausscheidet. Unterstützt wird Dr. Hilton die kommenden zwei Jahren von Dr. med. Alexandra Ogilvie, die als Vizepräsidentin wiedergewählt und zudem zur Kongresspräsidentin für den DGBT Congress am 23. und 24.Feburar 2024 in München ernannt wurde, und PD Dr. med. Maurizio Podda, der ebenfalls erneut als Schatzmeister der Gesellschaft bestätigt wurde.

Nachdem es jahrelang keine Neuzulassungen bei Botulinumpräparaten gab, kommt 20 Jahre nach der Erstzulassung von Botulinum für die Ästhetische Behandlungen Bewegung in den Markt. In den letzten zwei Jahren ist die Ästhetische Medizin mit den Produkten „Alluzience“ und „Letybo“ um zwei Neuromodulatoren reicher geworden, ein dritter namens „Nuceiva“ ist auf dem Weg.

Als Fachgesellschaft, die sich seit ihrer Gründung in besonderem Maße der Qualitätssicherung und der Standardisierung der Ausbildung in der Ästhetischen Behandlung verschrieben hat, begrüßt die DGBT den ersten akademischen Abschluss für den Bereich der Ästhetischen Medizin.

Die hieraus ableitbaren praxisrelevanten Daten zur klinischen Indikationsstellung, realistischen Abwägungen möglicher Risiken und Nebenwirkungen sowie Therapieplanung und Anwendung (Dosierung) werden vor dem Hintergrund anatomischer und patho-physiologischer Konzepte beleuchtet.

Besserer Schutz für Patienten: Dermatologen und plastische Chirurgen der DGBT fordern Verschreibungspflicht für Fillertherapien und starten Aufklärungskampagne #MitSicherheitschoen

Diese Behandlungen scheinen nicht so kompliziert zu sein und locken daher eine Reihe von Anwendern auf den Plan, mit oft fatalen Folgen. Wie können sich Patienten schützen? Die DGBT Kampagne zur Patientensicherheit klärt auf!

Verliehen wird der Preis von Dr. Boris Sommer, Erster Vorsitzender der DGBT, sowie von Dr. Alexandra Ogilvie als Mitglied der Preis-Jury an Herrn Professor Sebastian Cotofana für seine Arbeit "Defining the Resistance of Bone in the Temporal Region – Implications for Augmentation Procedures in the Temple"

Grundlage der Zulassung waren zwei große internationale Phase-III-Studien an mehr als 1350 Patienten. Dabei ergab sich bei allen mit Verum behandelten Patienten an Tag 30 im Vergleich zur Placebo-Kontrollgruppe ein komplettes Verschwinden oder deutliche Verbesserung von Krähenfüßen; diese hielt im Durchschnitt 4 Monate.

Vor 20 Jahren erfolgte in Deutschland die Erstzulassung zur medizinischen Anwendung.

Erfolgsstory des Botulinum-Proteins:

Der schwäbische Arzt Justinus Kerner beschrieb im Jahr 1815 zum ersten Mal das Auftreten von Lähmungserscheinungen nach dem Verzehr verdorbener Würste. Die eigentliche Ursache wurde aber erst im Jahr 1895 durch den belgischen Mediziner Emile van Ermengem entdeckt: Bakterien bilden ein Protein, das die Lähmungserscheinungen auslöst. Die Bakterien nennt er Bacillus botulium (botulus= lat. Wurst), das Protein Botulinumtoxin („Wurstgift“).

Nun sollen das aber auch Ihre Patienten erfahren und die entsprechenden Leistungen nachfragen. Die DGBT hat firmenunabhängiges Informationsmaterial in Form einer sehr ausführlichen Patienteninformationsbroschüre zum Thema Botulinum und Filler, sowie eines Flyers erarbeitet, mit denen Sie Patienten umfassend informieren können, sowie auch auf die genannten Behandlungen aufmerksam machen.

In einer doppelblinden, placebo-kontrollierten Studie an 30 Patienten untersuchten Neurologen aus der Schweiz und Deutschland den Einfluss einer Behandlung der "Zornesfalte" (Glabellaregion) mit Botulinumtoxin auf Symptome einer Depression. Zur Objektivierung der Befunde wurden validierte Rating Scales herangezogen.